تويت
علم الوراثة
ما هو علم الوراثة.......
علم الوراثة هو الدراسة عن كيفية انتقال الجينات من جيل إلى الجيل التالي ، وكل خلية داخل جسمك تحتوي على جينات تخزن وتمرر معلومات لتجعل منك شخصا فريدا ،
إليك كيف يعمل :
- في داخل نواة الخلية مجموعة تركيبات تدعى كروموسومات
- كل كروموسوم يتكون من سلسلة طويلة من مادة كيماوية ويسمى حامض ( Dna ) دي ان اي وحامض "دي اني أي" في كل كروموسوم ينتظم في آلاف من الوحدات تدعى جينات ، ويوجد في كل خلية من جسمك حوالي 30000 الى 40000 جين .
- كل واحد من هذه الجينات مسؤول عن إصدار أوامر للجسم كي ينتج بروتينات معينة فبعض الجينات تحدد لون العينين والبعض الآخر يحدد نوع الجنس ذكر أم أنثى، والأخر يحدد كيف يتخثر الدم …الخ.
- كل شخص عنده زوج من الكروموسومات تدعى كروموسومات الجنس ، حيث تحدد هذه وهذه الكروموسومات جنس المولود أي هل سيكون ذكر أم أنثى ، الأنثى يكون عندها اثنين من كروموسوم X وهذا يجعلهن إناث، أما الرجال يكون عندهم كروموسوم واحد X وكروموسوم واحد Y وهذا يجعلهم ذكورا.
والجينات التي تعمل على إنتاج عامل 8 وعامل 9 هي جزء من كروموسوم X ، وهما يلعبان دورا هاما في انتقال مرض الهيموفيليا من شخص إلى آخر في العائلة. انظر موضوع " ما هو اختبار حاملة المرض" في هذا الفصل لمعرفة المزيد عن الاختبارات الجديدة التي يمكن أن تخبر المرأة إذا كانت حاملة لجينات مرض هيموفيليا أم لا.
اعتقاد خاطئ :
يأخذ الأطفال مرض الهيموفيليا دائما من أمهاتهم.
الحقيقة : في معظم الحالات تنتقل الجينات المسؤولة عن الهيموفيليا من الام إلى الابن في لحظة حدوث الحمل ، ولكن في حالات أخرى يكون سبب الهيموفيليا طفرات جينية جديدة تحدث في كروموسومات الطفل، والأم في هذه الحالة لا تحمل الجين المورث للمرض ولا يوجد أفراد آخرين في الأسرة يصابون بهذا المرض
إليك كيف يعمل :
- في داخل نواة الخلية مجموعة تركيبات تدعى كروموسومات
- كل كروموسوم يتكون من سلسلة طويلة من مادة كيماوية ويسمى حامض ( Dna ) دي ان اي وحامض "دي اني أي" في كل كروموسوم ينتظم في آلاف من الوحدات تدعى جينات ، ويوجد في كل خلية من جسمك حوالي 30000 الى 40000 جين .
- كل واحد من هذه الجينات مسؤول عن إصدار أوامر للجسم كي ينتج بروتينات معينة فبعض الجينات تحدد لون العينين والبعض الآخر يحدد نوع الجنس ذكر أم أنثى، والأخر يحدد كيف يتخثر الدم …الخ.
- كل شخص عنده زوج من الكروموسومات تدعى كروموسومات الجنس ، حيث تحدد هذه وهذه الكروموسومات جنس المولود أي هل سيكون ذكر أم أنثى ، الأنثى يكون عندها اثنين من كروموسوم X وهذا يجعلهن إناث، أما الرجال يكون عندهم كروموسوم واحد X وكروموسوم واحد Y وهذا يجعلهم ذكورا.
والجينات التي تعمل على إنتاج عامل 8 وعامل 9 هي جزء من كروموسوم X ، وهما يلعبان دورا هاما في انتقال مرض الهيموفيليا من شخص إلى آخر في العائلة. انظر موضوع " ما هو اختبار حاملة المرض" في هذا الفصل لمعرفة المزيد عن الاختبارات الجديدة التي يمكن أن تخبر المرأة إذا كانت حاملة لجينات مرض هيموفيليا أم لا.
اعتقاد خاطئ :
يأخذ الأطفال مرض الهيموفيليا دائما من أمهاتهم.
الحقيقة : في معظم الحالات تنتقل الجينات المسؤولة عن الهيموفيليا من الام إلى الابن في لحظة حدوث الحمل ، ولكن في حالات أخرى يكون سبب الهيموفيليا طفرات جينية جديدة تحدث في كروموسومات الطفل، والأم في هذه الحالة لا تحمل الجين المورث للمرض ولا يوجد أفراد آخرين في الأسرة يصابون بهذا المرض
تعليق