السلام عليكم .....

هذه مجموعة أسئله كانت في المنتدى لكن مال السنوات الماضيه وكان هذا لـــ ( الفجر القادم .... )

وحبيت أجمعها للأستفــــــــــــــــاده ،،،،،،،،

السؤال الأول: عرفي :
_الصفة السائدة
2_قانون الأنعزال(الأول لمندل )
3_مولدات الضد
4- الصفات المرتبطة بالجنس

السؤال الثاني :- اكتب المصطلح العلمي الذي تدل عليهكل من العبارات التالية :-
1_ ( )هي الصفة الوراثية التي تختفي في الجيل الأولوتظهر على ربع أفراد الجيل الثاني الناتجين من تزاوج فردين بكل منهما صفة وراثيةنقية مضادة للأخرى .
2_ ( )وحدة أساسية مميزة للمعلومات الوراثية تحدد عادةبناء بروتين معين ، تتكون من تسلسلDNA وتقع في الكروموسوم .
3_ ( )تتابع معين من النيوكليوتيدات في جزيءDNA التي تشفر انتاج مادةوظيفية او تركيبية مثل أنزيم ، بروتين تركيبي ، صبغة قد تنتج لون العيون .
4_ ( )هو ظهور صفة وراثية سائدة في أفراد الجيل الأول عند تزاوج فردين يحمل كلاهما صفةوراثية نقية مضادة للصفة التي يحملها الفرد الثاني .
5_ ( )أحد الأشكال الجزيئية الخاصة لجين أحد الصفات التي لها نفس الموقع الكروموسومي .
6_ ( )أحد البدائل الجينية الطبيعية وغير الطبيعية لنفس الصفة والتي قد تحتل الموقعالخاص بتلك الصفة على أي من الكروموسومين المتماثلين .
7_ ( )أن عاملي كل صفة ينفصلان عن بعضهما ، ويتوزعان في الأمشاج بصورة مستقلة عن عامليالصفة الأخرى .
8_ ( )هو عملية تزاوج بين فرد يحمل الصفة السائدة ومجهول التركيبالجيني وآخر يحمل الصفة المتنحية .
9_ ( )حالة وراثية يكون فيها الفردالهجين يحمل صفة وسط بين صفتي الأبوين نتيجة لتأثير الجين المتنحي الى جانب الجينالسائد .
10_ ( )مصطلح يشير الى مولد ضد يوجد على غشاء خلية الدم الحمراء ويرمز لهRh .
11_ ( )هي صفات تخضع لتأثير عدة أزواج من الجينات وليس هناك سيادةلجين معين منها والجينات جميعها تسهم في أظهار الصفة الوراثية.
12_ ( ) هي جينات تؤثر على الكائن الحي الذي يحملها حيث تؤدي الىموته عاجلا أم آجلا .
13_ ( )مجموعة من الجينات المتقاربة التي تقع على نفسالكروموسوم و تورث جميعها معا كمجموعة واحدة .
14_ ( )هي صفات تتأثر فيها سيادةبعض الجينات بجنس الفرد بمعنى أن يكون احد جيني الصفة سائدا في الذكر ومتنحيا فيالأنثى ويرجع ذلك لتأثر الجينات بالهرمونات .

السؤال الثالث :- اختر أجابة صحيحةواحدة من بين البدائل التي تلي كل فقرة مما يلي :-
1_اذا كانت أحدى الصفات تخضع لتأثير زوجين من الجينات فأن المشيجيحوي :-
(أ)جين واحد . (ب) جينان . (ج) ثلاثة جينات . (د) اربعة جينا ت .
2_عند رميك عشوائيا لدرهم ، فأن احتمال ظهور الوجه الذي يحمل الصورةهو :-
(أ) 25 (ب) 50 (ج) 75 (د) 100

3_الشخص الذي يوجد في دمه مولداالضدA وB معا تكونفصيلة دمه :-
(أ) A (ب) B (ج) AB (د) O
4- ان وجود الأليلI يؤدي الى تكوين :-
(أ) تكوين مولد الضدA . (ب)تكوين مولد الضدB .
(ج) تكوين كل من مولدا الضدA وB . (د)لا يؤدي الى تكوين أي منمولدات الضد .
5- في الشخص الذي تركيبه الجينيII في فصائل الدم– تسمى هذهالحالة الوراثية : -
(أ)سيادة تامة . (ب) سيادة غير تامة . (ج)سيادة مشتركة . (د) جيناتقاتلة .
6_ ان لون البشرة يخضع لوجود صبغة معينة هي :-
(أ) الرودوبسين . (ب) الليبوفيوزين . (ج) الميلانين . (د) الهيموجلوبين .
7_ ان صفة لون البشرة يخضع لوراثة :-
(أ) تعدد الجينات . (ب) الجيناتالقاتلة . (ج) السيادة التامة . (د) الأليلاتالمتعددة.
8_ اذا كان اللون الأصفر في الفئران يسود سيادة تامة على اللونالأسود ، وحدث تزاوج بين فأرين أصفري اللون هجين ، فان نسبة الأفراد الصفراء الىالسوداء تكون : -
(أ) 3 : 1 (ب) 2 : 1 (ج) 1 : 1 (د) 4 : صفر
9_ يحدد الجنس في حشرة النطاط بالنمط التالي :-
(أ) Z-W (ب) X-Y (ج) O-X (د) بالعدد الكروموسومي .
10_ يحدد الجنس في أحد النباتات التالية بنمطZ-W :-
(أ) النجيل . (ب) السبانخ . (ج) الماريجوانا . (د) الفراولة .
11 – أحدىالصفات التالية ليست من الصفات المرتبطة بالجنس :-
(أ) ضمور العين . (ب) الصلع فيالأنسان . (ج) نزف الدم . (د) عمى الألوان .
12_اذا كان التركيب الجيني لفرد هوAaBB - فتكون أمشاجه :-
(أ) AaB-B (ب) aBB – a (ج)AB –aB (د)ABB –a
13_عندأجراء تلقيح ذاتي لنبات بازلاء بذوره صفراء هجينة– تكون الأفراد الناتجة بنسبة :-
(أ) 50 صفراء : 50 خضراء (ب) 75 خضراء : 25 صفراء
(ج) 75 صفراء : 25 خضراء (د) 100 صفراء

14_اذا تزاوج رجل من فصيلةA وكانتأمه من فصيلةO بأنثى تركيبها الجيني نقي لفصيلةB فان الجيل الناتج يكون :-
(أ) 50 AB ، 50 A (ب) 50AB ، 50 B
(ج)25AB ، 25 A (د) 25B ، 25 O
(ي) 100AB
15_اذاتزوجت امرأة تركيبها الجينيخليط بالنسبة لمرض عمى الألوان من رجل عادي سليم ،فأي الأحتمالات التالية يصدق علىأبنائهما :-
(أ) جميع الأبناء الذكور مصابة . (ب) جميع البنات حاملة للمرض .
(ج) نصف البنات مصابة . (د) يظهر المرض على نصف الذكور .
16_عند تزاوج فردين من الحيوانات الثديية ذات الفراء البني ينتجدائما أفراد بنية اللون _ أما عند تزاوج فردين لون فرائهما أسود ينتج دائما أفرادبنسبة 2 أسود : 1 بني ، فأي الفروض التالية يتطابق مع النتائج السابقة :-
(أ)صفة اللون الأسود تسودسيادة غير تامة على اللون البني .
(ب)جينا البني والأسود مرتبطان على كروموسوم واحد .
(ج)صفة اللون البني سائدة على اللون الأسود، والتركيب الجيني النقيللصفة السائدة مميت .
(د) صفة اللون الأسود تسود على اللون البني ، والتركيبالجيني النقي للصفة السائدة مميت .
17- أي حالات التزاوج التالية فينبات البازلاء يؤدي الى الحصول على نباتات نقية طويلة الساق بيضاء الأزهار لأجيالمتعاقبة ؟ علما بأن جين الطولT يسود على جين القصرt وأن جين أحمر الأزهارR يسود علىجين أبيض الأزهارr :
(أ) TtRr X TtRrTTrr X TTrr
TTRR X ttrr ttRR X TTrr

النص الذي أدخلته كبير جداً (33997 حروف), الرجاء تقليله إلى 30000 حروف.

قانون مندل الثاني ( قانون التوزيع الحر )
ما هي تجربة مندل في هذا القانون؟
1- استخدم مندل في هذا القانون أكثر من زوج من الصفات المتضادة ففي هذه التجربة اختار نبات بازلاء له بذور مستديرة الشكل صفراء اللون ونبات بذوره مجعدة الشكل خضراء اللون .
2- زرع النباتين وأجري عملية تلقيح خلطي فتكونت نباتات الجيل الأول بذورها مستديرة صفراء هجين ( صفه سائدة )
3- زرع بذور الجيل الأول وأجرى تلقيح ذاتي بين زهورها ونتجت بذور الجيل الثاني فكانت كالتالي:-(9 بذور مستديرة صفراء ، 3 بذور مستديرة خضراء، 3 بذور مجعدة صفراء ، 1 بذرة مجعدة خضراء)
4- ماذا استنتج مندل؟ استنتج أن كل زوج من الصفات المتضادة حر ومستقل التوزيع بنسبة 3: 1 فمثلاً نسبة البذور الصفراء إلى الخضراء 12: 4 وهي تعادل 3: 1
بماذا يعرف قانون مندل الثاني؟
يعرف قانون مندل الثاني باسم ( قانون التوزيع الحر) و نصه كالتالي:-
" إذا تزاوج فردان يختلفان في أكثر من زوج من الصفات المتضادة فإن كل زوج من الجينات الخاصة بهذه الصفات يتوزع توزيعاً حراً ومستقلاً عند تكوين الجاميتات."

يقول السؤال :

تتبع نتائج إنتقال الصفه الوراثيه لنبات البسله في التلقيح التالي , لكل من أفراد الجيل الأول, وأفراد الجيل الثاني :

نبات قرمزي الزهره طويل حبة اللقاح x نبات أحمر الزهره مستدير حبة اللقاح
(صفات سائده) (صفات متنحيه)

قوانين مندل في علم الوراثة


س : أذكر أسباب اختيار مندل لنبات البازلاء لأجراء تجاربه الوراثية؟ ( علل : اختار مندل نبات البازلاء )
1- قصر دورة حياتها ( الجيل ).
2- احتوائه على عدة أزواج من الصفات المتضادة كالطول والقصر و اللون الأبيض والأحمر .
3- إمكانية تلقيحه ذاتياً ( زهرة خنثى أي تحتوي على الأعضاء الذكرية والأنثوية )

س : اشرح تجربة مندل لنبات البازلاء؟
1- اختار مندل نباتين من البازلاء أحدهما ذو أزهار حمراء و أخرى ذو أزهار بيضاء وكلاهما صفات نقية .
2- زرع البذور وقام بعملية تلقيح خلطي للأزهار حتى تتكون البذور.
3- زرع مندل هذه البذور فظهرت أزهار حمراء اللون ولم تظهر أزهار بيضاء وسميت بذوره بالجيل الأول.
4- زرع مندل بذور الجيل الأول فظهرت 3 نباتات ذوات أزهار حمراء اللون و نبات واحد ذو أزهار بيضاء وسميت بذوره الجيل الثاني
ملحوظة : في تجارب أخرى أجرى تزاوج بين أزهار بنفسجية وبيضاء .
شرح المثال بالرسم
(الطراز المظهري )أزهار بيضاء X أزهار حمراء
شرح إضافي :

يحمل المشيج جين واحد فقط
من الزوج وعند اتحاد
الأمشاج يعود مرة أخرى
بشكل زوجي ويمثل الصفة
التي تظهر

( الطراز " التركيب " الجيني )rrRR



r rR R





الجيل الأول ( التركيب الجيني )Rr Rr Rr Rr
الطراز المظهري للجيل الأول : احمر هجين
احمر هجين X أحمر هجين
Rr Rr



R r R r




الجيل الثاني ( التركيب الجيني )rr (ابيض) Rr (احمر هجين) Rr (احمر هجين)RR (احمر نقي )
إذن نسبة اللون الأحمر ( السائد ) إلى اللون الأبيض ( المتنحي ) هي 3 : 1 للجيل الثاني
س : عرف الهجين من النبات ؟

الهجين: هو نبات يحمل جينين لصفة ما أحدهما سائد والآخر متنح و يرمز لهما بحرف كبير وآخر صغير لنفس الحرف. (Rr).

س: عرف الصفة السائدة ؟
هي الصفة التي تظهر في الجيل الأول نتيجة تزاوج كائنين يختلفان عن بعضهما في زوج الصفات المتضادة ويرمز لها بحرف كبير ( R )

س: عرف الصفة المتنحية ؟
هي التي لا تظهر في الجيل الأول وتظهر في الجيل الثاني ويرمز لها بحرف صغير ( r ) .

س: بماذا يعرف قانون مندل الأول ؟ يعرف قانون مندل الأول باسم (قانون انعزال الصفات) ونصه كالتالي:
" كل صفة وراثية تمثل بزوج من الجينات ينعزلان عن بعضهما عند تكوين الأمشاج ويحتوي كل مشيج على جين واحد فقط من هذا الزوج "

س/عرف الطراز الجيني؟
الطراز الجيني: هو تركيب الجينات في الفرد. وهو مسؤول عن تكوين الطراز المظهري.
س/ عرف الطراز المظهري؟
الطراز المظهري: هي الصفة التي نراها بالعين (كالطول والقصر واللون والشكل).
قانون مندل الثاني :
ما هي تجربة مندل في هذا القانون؟
1- استخدم مندل في هذا القانون أكثر من زوج من الصفات المتضادة ففي هذه التجربة اختار نبات بازلاء له بذور مستديرة الشكل صفراء اللون ونبات بذوره مجعدة الشكل خضراء اللون .
2- زرع النباتين وأجري عملية تلقيح خلطي فتكونت نباتات الجيل الأول بذورها مستديرة صفراء هجين ( صفه سائدة )
3- زرع بذور الجيل الأول وأجرى تلقيح ذاتي بين زهورها ونتجت بذور الجيل الثاني فكانت كالتالي:
(9 بذور مستديرة صفراء ، 3 بذور مستديرة خضراء، 3 بذور مجعدة صفراء ، 1 بذرة مجعدة خضراء)
4- استنتج أن كل زوج من الصفات المتضادة حر ومستقل التوزيع بنسبة 3: 1
فمثلاً نسبة البذور الصفراء إلى الخضراء 12: 4 وهي تعادل 3: 1
س : بماذا يعرف قانون مندل الثاني؟ يعرف قانون مندل الثاني باسم ( قانون التوزيع الحر) و نصه كالتالي:-

" إذا تزاوج فردان يختلفان في أكثر من زوج من الصفات المتضادة فإن كل زوج من الجينات الخاصة بهذه الصفات يتوزع توزيعاً حراً ومستقلاً عند تكوين الأمشاج "

ينطبق قانون الانعزال وقانون التوزيع الحر على جميع المخلوقات الحية بما فيها الإنسان والنبات والحيوان .

س : موضحاً بالرسم تطبيق قانون التوزيع الحر على الحيوان ؟
ذبابة الفاكهة :
صفة اللون : نرمز للرمادي بـ S والأسود s ( لأن اللون الرمادي سائد على اللون الأسود )
صفة طول الأجنحة : نرمز للجناح الطويل بـ T والقصير بـ t ( لأن طويل الأجنحة سائد على قصير الأجنحة )

( جيل الآباء )
الطراز المظهري فرد اسود اللون طويل الجناحين X فرد رمادي اللون قصير الجناحين
الطراز الجيني TTssttSS



الأمشاجTs Ts tS tS

(الجيل الأول )
التركيب الجيني : TtSsTtSsTtSsTtSs
الطراز المظهري : جميعها أفراد رمادية اللون طويلة الأجنحة



تزاوج بين أفراد الجيل الأول

الطراز المظهري فرد رمادي اللون طويل الأجنحة X فرد رمادي اللون طويل الأجنحة
الطراز الجيني TtSs TtSs

الأمشاجTstStsTSTstStsTS

نقطة شرح غير مطلوبة في الحل .
لماذا أربع احتمالات هنا لتكون الأمشاج في TtSs ؟
TtSs هذا هجين لصفتين : المشيج سوف يأخذ من كل زوج لصفة معينة جين واحد مع جين آخر من الزوج للصفة الأخرى .
مثلاً المشيج يحمل T مع S او s وقد يحمل المشيج t مع S أو s .

ــ أما بالنسبة للتركيب الجيني للأفراد في الجيل الأول في TTss أو ttSS؟
TTss المشيج سوف يأخذ من كل زوج لصفة معينة جين واحد مع جين آخر من الزوج للصفة الأخرى
مثال المشيج يحمل أحد الزوج T مع أحد الزوج s لا فرق بينهما أي سيصبح Ts على أية حال .

تابع

نستخدم الجداول لكثرة احتمالات التقاء الأمشاج :
ts
tS
Ts
TS
X
TtSs
طويل الأجنحة رمادي اللون
TtSS
طويل الأجنحة رمادي اللون
TTSs
طويل الأجنحة رمادي اللون
TTSS
طويل الأجنحة رمادي اللون
TS
Ttss
طويل الأجنحة أسود اللون
TtSs
طويل الأجنحة رمادي اللون
TTss
طويل الأجنحة
أسود اللون
TTSs
طويل الأجنحة
رمادي اللون
Ts
ttSs
قصير الأجنحة رمادي اللون
ttSS
قصير الأجنحة رمادي اللون
TtSs
طويل الأجنحة رمادي اللون
TtSS
طويل الأجنحة
رمادي اللون
tS
ttss
قصير الأجنحة أسود اللون
ttSs
قصير الأجنحة رمادي اللون
Ttss
طويل الأجنحة أسود اللون
TtSs
طويل الأجنحة
رمادي اللون
ts
نلاحظ أن سبة الأفراد رمادية اللون إلى سوداء اللون 12 : 4 أي 3 : 1 .
ونلاحظ أن نسبة الأفراد طويلة الأجنحة إلى قصيرة الأجنحة 12 : 4 أي 3 : 1

الوراثة اللامندلية ( انعدام السيادة ) :
تعريفها : هي الوراثة التي لا يسود فيها أحد الجينين على الآخر ، إذ يكون للجينين القوة نفسها ، فلا يطغى أحدهما على الأخر .

س : اذكر أمثلة على الوراثة اللامندلية ؟

1- لون الجلد في أبقار الشورتهورن :

عند تزاوج ثور احمر مع بقرة بيضاء ، ظهر لون أفراد الجيل الأول أغبر ( لون وسيط بين الأحمر والأبيض )
وعند تزاوج فردان من الجيل الأول مع بعضهما نتجت أفراد الجيل الثاني بنسبة 1 أحمر : 2 أغبر : 1 أبيض
شرح المثال بالرسم
(الطراز المظهري )بقرة بيضاء X ثور أحمر
شرح إضافي :

يحمل المشيج جين واحد فقط
من الزوج وعند اتحاد
الأمشاج يعود مرة أخرى
بشكل زوجي ويمثل الصفة
التي تظهر

( الطراز " التركيب " الجيني )wwRR
كلاهما يرمز بكبير لأنها كلها سائدة
W ابيض R أحمر




w w R R





الجيل الأول ( التركيب الجيني )Rw Rw Rw Rw
الطراز المظهري للجيل الأول : أغبر
أغبر X أغبر
Rw Rw



R r R r




الجيل الثاني ( التركيب الجيني )ww (ابيض) Rw(أغبر ) Rw (أغبر)RR (احمر)

2- لون أزهار نبات فم السمكة :

عند حدوث تلقيح بين نبات احمر الأزهار مع نبات أبيض الأزهار .ظهر لون نباتات الجيل الأول وردي ( لون وسيط بين الأحمر والأبيض ) وعند تزاوج فردان من الجيل الأول مع بعضهما نتجت أفراد الجيل الثاني بنسبة 1 أحمر : 2 وردي : 1 أبيض
الفصل السادس : الـوراثة البشـرية

لماذا تقدم علم الوراثة في النبات والحيوان أكثر من الإنسان؟
لصعوبة إجراء التجارب على الإنسان وذلك لعدة أسباب منها :
1- أسباب دينية واجتماعية .
2- طول مدة الجيل في الإنسان.
3- إنتاج أفراد قليلة يصعب على الباحث دراستها بالتحليل الإحصائي .
4- كثرة عدد الكروموسومات في خلية الإنسان مما يصعب على الباحث تتبع سلوك هذا العدد الكبير .
5- بعض الصفات الوراثية يتحكم فيها أكثر من زوج من الجينات .
6- كثير من الناس لا يرغب ويخفي الصفات الوراثية غير المرغوب فيها .

طرق وأساليب لدراسة الوراثة في الإنسان :
1- شجرة العائلة ( أسماء الأشخاص ، تاريخ الميلاد ، الحالة الصحية ، زواج الأقارب ، الوفيات قبل الولادة )
2- عمل مخطط للكروموسومات .
3- البصمة الوراثية .
4- التوائم .
5- الصفات المندلية .
6- الصفات الغير المندلية .

أهداف علم الوراثة البشرية :
1- زيادة الصفات الجيدة .
2- القضاء على الأمراض الوراثية أو تعديلها .
3- دراسة التشوهات الخلقية وتقديم الاستشارات الوراثية .
4- تستخدم في المجالات القانونية ( كشف المجرمين ، إثبات الأبوة ) .


الصفات الوراثية في الإنسان :
س : عرف الفرد الحامل للصفة ؟
هو فرد يحمل جينين لصفة ما أحدهما سائد والآخر متنحي .
س : متى يظهر تأثير الجين المتنحي ؟
إذا وجد جين متنحي مع آخر متنحي أما لو وجد مع سائد فإن السائد يخفيه ولكن لا يلغيه .
ــ ملحوظة : بعض الصفات يتحكم فيها اكثر من زوج من الجينات ( مثل لون الجلد ) ولكن الكثير منها تتفاعل مع بعضها البعض ومع البيئة .

1) ـ لون الجلد : تتأثر بالجينات المتعددة ( زوجين أو أكثر من الجينات )
ـ الجينات المسئولة عن هذه الصفة :
1- جينان سائدان مسؤولان عن إنتاج كمية كبيرة من صبغة الميلانين السوداء في الجلد يرمز لها بالرمز ( A ، B ) .
2- جينان متنحيان مسؤولان عن نقصان هذه الصبغة في الجلد يرمز لها بالرمزين ( a ، b ) .

إذن التركيب الجيني للأفراد هي :
1- AABB الشخص الأسود ( الزنجي ) . ( 4 جينات سائدة )
2- AaBb شخص وسط . ( جينان سائدان وقد يعطي الوسط أيضا تراكيب جينية أخرى مثل AAbb ـ aaBB )
3- aabb الشخص الأبيض ( البينو ) . ( لا تحتوي على جين سائد )

ملحوظة : يوجد تراكيب أخرى ولكن نميزها حسب عدد الجينات السائدة في التركيب الجيني من عدمها مثل :
( 3 جينات سائدة يعطي أغمق من الوسط مثل AaBB ــ AABb )
( جين سائد واحد يعطي افتح من الوسط مثل Aabb ــ aaBb )


للفهم فقط ــ الخطوات التي يجب اتباعها لحل أي مسائلة وراثية كالآتي :
1- الطراز الجيني والطراز الجيني للأبوين ( من خلال السؤال ) ؟
2- تحدد الأمشاج المذكرة والمؤنثة المحتمل تكوينها .
3- تحديد التركيب الجيني للأبناء المحتمل إنجابهم .
4- تحديد التركيب المظهري للأبناء المحتمل إنجابهم .
مثال : إذا حصل تزاوج بين رجل أسود بامرأة بيضاء (البينو ) ، فما هي ألوان الجلد في الأفراد الناتجة ؟
نتبع الخطوات في السابق لحل المسائل الوراثية :
1- الطراز المظهري

رجل اسود مع امرأة بيضاء
2- الطراز الجيني

AABB aabb
3- الأمشاج المحتمل تكوينها . ملحوظة كل مشيج يحمل جين من كل زوج فقط .




4- تحديد الطرز
( التركيب ) الجيني للأبناء المحتمل إنجابهم .

ABABabab



AaBbAaBbAaBbAaBb
5- تحديد الطرز المظهرية للأبناء المحتمل إنجابهم من خلال نتائج الطراز الجيني ( نتائج رقم 4 )




إذن الوان الجلد للأفراد الناتجة هم لون الوسط AaBb

هناك عوامل أخرى غير وراثية تعدل لون الجلد مثل البيئة و التعرض للشمس .

2) ـ الصلع :
ـ أسبابه :
1- عوامل وراثية ( زوج من الجينات توجد على الكروموسومات الجسدية = صفة متأثرة بالجنس )
2- عوامل غير وراثية مثل ( الإشعاعات ـ بعض الأمراض كالزهري ـ زيادة إفراز الغدد الدهنية ـ اختلال إفراز الغدة الدرقية ) .

علل : صفة الصلع سائدة في الذكور و متنحية في الإناث ؟
لأن الرجل يكفيه جين واحد للصلع حتى يكون اصلع بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من جينات الصلع حتى تكون صلعاء .

ـ الجينات المسئولة عن هذه الصفة :
1- حين سائد للصلع ( جين الصلع ) يرمز له بالرمز B .
1- جين متنحي للصلع يرمز له بالرمز b .

التركيب الجيني للفهم : الشخص لابد أن يأخذ جينان اقل شئ من كل صفة جين من الأب و جين من الأم )
1- الطراز الجيني BB : الرجل اصلع والمرأة صلعاء.
2- الطراز الجنين Bb : الرجل اصلع والمرأة عادية .
3- الطراز الجيني bb : الرجل عادي والمرأة عادية .

مثال : إذا تزوج رجل أصلع بامرأة عادية . فما هي احتمالات ظهور صفة الصلع في الأفراد الناتجة ؟
نتبع الخطوات في السابق لحل المسائل الوراثية : هنا أربع احتمالات كيف ؟
الرجل الأصلع قد يكون التركيب الجيني له إما BB أو Bb
المرأة العادية قد يكون التركيب الجيني لها إما Bb أو bb

الاحتمال الأول : رجل اصلع مع امرأة عادية
BB Bb



BBb B
__________________

تابع،،

Bb Bb BB BB
الاحتمال الثاني : رجل اصلع BB مع امرأة عادية bb
الاحتمال الثالث :رجل اصلع Bb مع امرأة عادية Bb
الاحتمال الثالث :رجل اصلع Bb مع امرأة عادية bb
وتحل بنفس الطريقة
ملحوظات : قد يكون احتمالين فقط مثل :
1- إذا حصل تزاوج بين رجل أصلع ( BB أو Bb ) مع امرأة صلعاء BB
2- إذا حصل تزاوج بين رجل عادي bb مع امرأة عادية ( Bb أو bb ) .
وهناك سؤال واحد فقط له احتمال فقط هو إذا حصل تزاوج بين رجل عادي bb مع امرأة صلعاء BB
2) ـ لون العيون:
تحتوي عين الإنسان على نسيج ملون يسمى القزحية
ـ القزحية : 1- العيون الزرقاء ( تحتوي على طبقتين = بنية قاتمة خلفية + بيضاء نصف شفافة أمامية ) .
2- العيون الملونة ( تحتوي على الطبقتين السابقة وطبقة ثالثة سطحية بها صبغة ملونه ) .
ملحوظة : حسب كثافة الصبغة في الطبقة الملونة الثالثة تظهر لنا ألوان مختلفة ( سوداء ، عسلية ، خضراء ، رمادية ، بنية قاتمة ) .

س : ما الذي يتحكم في وجود الطبقة الملونة من القزحية أو عدم وجودها ؟
أنها الجينات المسئولة عن صفة لون العيون وهي :
1- حين سائد مسئول عن تكون الطبقة الملونة يرمز لها بالرمز B .
2- جين متنحي مسئول عن اختفاء الطبقة الملونة عند وجوده بشكل زوجي و يرمز له بالرمز b .

التركيب الجيني لصفة لون العيون :
1- الطراز الجيني BB عيون ملونة نقية .
2- الطراز الجنين Bb عيون ملونة هجينه .
3- الطراز الجيني bb عيون زرقاء .

مثال 1 : إذا تزوج رجل عسلي العينين نقي بامرأة زرقاء العينين . فما هي احتمالات لون العيون في أطفالهما ؟
رجل عسلي العينين نقي مع امرأة زرقاء العينين
BB bb



BBb b





Bb Bb Bb Bb
جميع أطفالهما لديهم عيوناً عسلية هجينه Bb



مثال 2 : إذا تزوج رجل أزرق العينين بامرأة بنية العينين . فما هي احتمالات لون العيون في أطفالهما ؟
هنا احتمالين لان المرأة قد تكون نقي أو هجين وتحل بنفس الطريقة على احتمالين أما إذا حدد السؤال نقي أم هجين فلا حاجة للاحتمالات .
الاحتمال الأول : رجل ازرق العينين bb مع المرأة بنية العينين نقي BB .
الاحتمال الثاني : رجل ازرق العينين bb مع المرأة بنية العينين هجين Bb .



س 3 ص 175: تزوج رجل عسلي العينين بامرأة عسلية العينين أيضاً ، فولد لهما طفل أزرق العينين ، فسر ذلك مستعملاً الرموز الوراثية ؟
من السؤال ولد لهما طفل ازرق العينين bb ومعنى ذلك أن الرجل شارك بـ b و المرأة بـ b إذن الرجل والمرأة عسلي هجين و لا يمكن أن يكون أي منهما نقي .
رجل عسلي العينين هجين مع امرأة عسلية العينين هجين
Bb Bb



bBbB





هذا هو الابنbb Bb Bb BB






4) ـ مجاميع الدم :
تصنف مجاميع الدم إلى أربع أنواع وهي :A ، B ، AB ،O حسب وجود مواد بروتينية في خلايا الدم الحمراء يطلق عليها الأنتيجينات .
ــ الأنتيجينات نوعين هي : أنتيجين A و أنتيجين B .
مجموعة الدم
الأنتيجينات
( خلايا الدم الحمراء )
الأجسام المضادة
( بلازما الدم )
يستقبل من
يعطي فصيلة
A
A
الأجسام المضادة للأنتيجين B
O, A
A, AB
B
B
الأجسام المضادة للأنتيجين A
O, B
B, AB
AB
A , B
لا توجد
O, AB, B, A
AB
O
لا توجد
الأجسام المضادة للأنتيجين A , B
O
O, AB, B, A
وراثة مجاميع الدم :
يوجد ثلاث أنواع من الجينات التي تحدد مجاميع ( فصائل ) الدم :
1- جين سائد مسئول عن تكوين انتيجين A يرمز له بالرمز ( IA ) .
2- جين سائد مسئول عن تكوين انتيجين B يرمز له بالرمز ( IB ) .
3- جين متنحي لا يسبب تكوين أي انتيجين ، يرمز له بالرمز ( i ) .

الطرز الجينية لمجاميع الدم هي كالتالي :
مجموعة ( A ) الطراز الجيني ( IA IA ) نقي أو ( IA i )هجين .
مجموعة ( B ) الطراز الجيني ( IB IB ) نقي أو ( IB i ) هجين .
مجموعة (AB ) الطراز الجيني ( IB IA) .
مجموعة (O ) الطراز الجيني ( i i ) .

مثال 1 : إذا تزوج رجل مجموعة دمه AB بامرأة مجموعة دمها O ، فما مجاميع الدم المتوقعة في أبنائهما ؟
رجل مجموعة دمه AB مع مجموعة دمها O
IB IAi i



IBIAii





IB iIA i IB iIA i
أذن مجاميع الدم للأبناء A هجين ، B هجين .

س 3 ص 175 : إذا تزوج رجل مجموعة دمه A بامرأة مجموعة دمها O ، فما مجاميع الدم المتوقعة في أبنائهما ؟
هنا احتمالين للرجل أما أن تكون مجموعة دمه نقي IA IA أو هجين IA i أما المرأةi i
الاحتمال الأول رجل مجموعة دمه A نقي مع مجموعة دمها O
IA IAi i



IAIA i i





IA i IA i IA iIA i
أذن مجاميع الدم للأبناء A هجين .
الاحتمال الثاني رجل مجموعة دمه A هجين مع مجموعة دمها O
IA ii i



IA iii
أأ أذن مجاميع الدم للأبناء
A هجين ، O







i i IA ii iIA i
* أهمية دراسة مجاميع الدم : يستفاد من دراسة مجاميع الدم و وراثتها ما يلي :
1- عمليات نقل الدم بين الأفراد .
2- تحليل الدم في الطب الشرعي ( إثبات الأبوة ) .

5) ـ تحديد الجنس في الإنسان :
كل خلية في الإنسان بها 23 زوج من الكروموسومات ( 46 كروموسوم ) .
أنواع الكروموسومات : 1- كروموسومات جسدية . 2- كروموسومات جنسية .

في الذكر ( في الخلية الواحدة ) : 22 زوج من الكروموسومات الجسدية ، + زوج جنسي (XY )
في الأنثى( في الخلية الواحدة ) : 22 زوج من الكروموسومات الجسدية ، + زوج جنسي ( XX)

علل : يعتبر الأب و المسئول بعد الله سبحانه وتعالى عن تحديد جنس الجنين في الإنسان ؟
لأن الحيوانات المنوية تحمل نوعين من الكروموسومات الجنسية إما من نوع (Y) أو (X) أما البويضات من نوع (X) .

لإنجاب ذكر بإذن الله: حيوان منوي يحمل كروموسوم جنسي نوعه (Y) من الذكر مع بويضة تحمل كروموسوم جنسي نوعه ( X ) من الأنثى.
لإنجاب أنثى بإذن الله: حيوان منوي يحمل كروموسوم جنسي نوعه (X) من الذكر مع بويضة تحمل كروموسوم جنسي نوعه ( X ) من الأنثى.


الأمراض الوراثية في الإنسان :
تنتقل الأمراض الوراثية للأبناء عن طريق الجينات وقد يمكن لبعض الأمراض الخفيفة منها معالجتها وقد يصعب في الحالات الشديدة وقد تؤدي إلى الموت .

أقسام الأمراض الوراثية : قسمت إلى : ــ
1- الأمراض المندلية : وتقسم إلى :
أ) ـ أمراض وراثية سائدة مثل : زيادة الكوليسترول العائلي و الورم الليفي العصبي .
ب ) ـ أمراض وراثية متنحية مثل : مرض فقر الدم المنجلي ، مرض الثلاسيميا ( أنيميا البحر الأبيض المتوسط ) .
ج ) ـ أمراض وراثية مرتبطة بالجنس : هي الأمراض التي تكون جيناتها موجودة على الكروموسومات الجنسية مثل عمى الألوان و نزف الدم ( الهيموفيليا ) . وتحمل على الكروموسوم الجنسي X و Y ( قليل ) .

2- الأمراض الوراثية متعددة الأسباب :
هي أمراض تنشأ بسبب عوامل ( جينات ) وراثية بالإضافة إلى عوامل بيئية مختلفة : مثل مرض ( السكري ، التأخر العقلي ، الربو الشعبي ، ارتفاع ضغط الدم ، تصلب الشرايين ، الزهايمر ، باركنسون " الرعاش " ) .

3- الأمراض الناتجة عن التشوهات الصبغية ( الكروموسومية ) :
شذوذ في عدد الكروموسومات مثل متلازمة داون و متلازمة تيرنر و متلازمة كلاينفلتر .



دراسة بعض الأمراض الوراثية التي تصيب الإنسان
1- مرض عمى الألوان Colour blindness :
هو عدم القدر على التمـيـيز بين الألوان خاصة اللونين الأحمر والأخضر . ( السبب خلل في شبكية العين ) .
علل : يكثر عند الذكور ويقل عند الإناث.
لأن الذكر يكفيه جين متنحي ( جين المرض ) حتى يكون يصاب بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من جينات المرض حتى تصاب بالمرض .

الجينات المسئولة عن ظهور مرض عمى الألوان: ( يستخدم أول حرفC) ) من أسم المرض رمز للجين )
1- جين متنحي ( جين المرض ) مسبب للمرض يرمز له بـ c يوجد على الكروموسوم الجنسي X ( علل ) .. لأنها صفة مرتبطة بالجنس .
2- جين سائد مسئول عن غيابه ( سليم ) يرمز له بـ C يوجد على الكروموسوم الجنسي X أيضاً .

التركيب الجيني لمرض عمى الألوان :
1- الرجل ( XY ) .. التركيب الجيني للرجل السليم ( CY ) أو مصاب ( cY).
2- المرأة ( XX ) .. التركيب الجيني المرأة السليمة ( CC ) أو ناقلة ( Cc ) أو مصابة ( cc ) .

مثال 1 : إذا حصل تزاوج بين رجل عادي غير مصاب بمرض عمى الألوان ، بامرأة مصابة بهذا المرض فما صفات الأبناء؟

X =
C جين سليم
أو c جين المرض
أما Y لا يحمل أي جين للعمى الألوان

رجل سليم ( XY ) مع امرأة مصابه بعمى الألوان ( XX )
CY cc



Y C c c





ذكر مصابcY أنثى ناقلة Cc ذكر مصابcY Cc أنثى ناقلة


س3 ص 175 : إذا تزوج رجل غير مصاب بمرض العمى اللوني ، بامرأة أبوها مصاب بهذا المرض ، فما احتمال إن يكون المولود الأول مصاباً بمرض العمى اللوني ؟
للفهم لا يدخل ضمن الإجابة
( c من الأب من السؤال + C من أمها )
( c من الأب من السؤال + c من أمها )

أب المرأة مصاب cY فسوف يورثc للمرأة فهنا احتمالين للمرأة :

الاحتمال الأول : ناقلة للمرض إذا أخذت جين سليم C من أمها .
الاحتمال الثاني : مصابة إذا أخذت جين مرضc من أمها .


في حالة الاحتمال الأول ( أي تكون الأم ناقلة ) :
يحتمل أن يكون الابن مصاب 50 % حسب ما تورثه له أمه جين مصاب c أو سليم C أما الأب سيورث له Y وهو خالي .

في حالة الاحتمال الثاني ( أي تكون الأم مصابة ) :
يكون الابن مصاباً 100% لأنه سيورث من أمه جين مصاب c لا محاله .


2- مرض عدم تجلط الدم ( الهيموفيليا ) Haemophilia :
وهو عدم قدرة الدم على التجلط عند الجروح ولو كان بسيطاً .

علل : يكثر في الذكور ويقل في الإناث.
لأن الذكر يكفيه جين متنحي ( جين المرض ) حتى يكون يصاب بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من جينات المرض حتى تصاب بالمرض .

الجينات المسئولة عن ظهور مرض عمى الألوان: ( يستخدم أول حرفH) ) من أسم المرض رمز للجين )
1- جين متنحي ( جين المرض ) مسبب للمرض يرمز له بـ h يوجد على الكروموسوم الجنسي X ( علل ) .. لأنها صفة مرتبطة بالجنس .
2- جين سائد مسئول عن غيابه ( سليم ) يرمز له بـ H يوجد على الكروموسوم الجنسي X أيضاً .

التركيب الجيني لمرض عمى الألوان :
1- الرجل ( XY ) .. التركيب الجيني للرجل السليم ( HY ) أو مصاب ( hY).
2- المرأة ( XX ) .. التركيب الجيني المرأة السليمة ( HH ) أو ناقلة ( Hh ) أو مصابة ( hh ) .

مثال 1 : إذا حصل تزاوج بين رجل عادي غير مصاب بمرض نزف الدم ، بامرأة ناقله لهذا المرض فما صفات الأبناء؟

رجل سليم مع امرأة ناقله لنزف الدم
HY Hh



Y H h H





ذكر مصابhY أنثى ناقلة Hh ذكر سليمHY HH أنثى سليمة


س3 ص 175 : إذا تزوج رجل مصاب بمرض نزف الدم بامرأة عادية ناقلة للمرض ، فما صفات الأبناء ؟
رجل مصاب مع امرأة ناقله لنزف الدم
hY Hh



Y h h H





ذكر مصابhY أنثى مصابة hh ذكر سليمHY Hh أنثى ناقلة
ملحوظة :
1- في حالة الأب مصاب فإن جميع الإناث الناتجات إما ناقلات أو مصابات ( في مرض العمى اللوني + مرض نزف الدم ) .
2- في حالة الأم المصابة فإن جميع الذكور الناتجين مصابين ( في مرض العمى اللوني + مرض نزف الدم ) .


3- مرض أنيميا الفول :
سبب حدوثه : مرض وراثي نتيجة لطفرة موجود على كروموسوم X ( مرض وراثي مرتبط بالجنس ) .

اسم آخر للمرض : يعرف بمرض نقص خميرة أنزيم ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 الفوسفاتي رمزه (G6PD ) .

أعراضه : نقص هذا الأنزيم يجعل كريات الدم الحمراء معرضه للتحلل والتكسر قبل موعدها ( 100 يوم ) والمفترض ما تتكسر إلا بعد 120 يوم.
وبالتالي يسبب فقر دم ( أنيميا ) ، ومسبباً يرقان ( نتيجة انتشار المادة الصفراء لعدم تصفيته بالكبد ) .


فكر ص 150 : لماذا لا ينقل الآباء مرض أنيميا الفول إلى أبنائهم الذكور وينقلونه فقط إلى البنات ؟
لأن مرض أنيميا الفول موجود على كروموسوم X للآباء المصابين وبالتالي سيورثه للبنات أما الأبناء فسوف يورث كروموسوم Y الخالي من هذا المرض من الآباء .

علل : ينتقل مرض أنيميا الفول للذكور من الأمهات فقط ؟
لأن مرض أنيميا الفول موجود على الكروموسوم X للأم المصابة وسوف تورثه للابن أما الأب فلا يورث للابن إلا كروموسوم Y الخالي من هذا المرض.

ــ قد تظهر أعراض المرض على الشخص المصاب عندما :
1- يتناول الفول أو العدس أو أي نوع من البقوليات .
2- بعد إصابته بمرض فيروسي .
3- عند تناوله بعض من العقاقير .
4- من دون أي سبب .

تابع،،

4- الأنيميا المنجلية :
سبب حدوثها : تحدث نتيجة تغير الحمض الأميني رقم 6 في بروتين الجلوبين ( الجلوتاميك الفالين ) .

أعراضه : عند تغير الجلوبين تتغير كريات الدم الحمراء في شكلها إلى الشكل المنجلي ( الهلالي ) .

س : كيف يتم التفريق بين السليم وحامل المرض والمصاب بهذا المرض ؟
الإنسان السليم
هو الذي لا يحمل صفة المرض
لا خطر على أطفاله من الإصابة عند زواجه بشخص مصاب أو حامل للمرض أو سليم منه
الإنسان الحامل للمرض
هو الذي يحمل صفة المرض ولا تظهر عليه الأعراض
يستطيع الزواج من شخص سليم لكن من الخطر على أطفاله الزواج من شخص مصاب أو حامل للمرض
الإنسان المصاب
هو الذي تظهر عليه أعراض المرض
يستطيع الزواج من شخص سليم لكن من الخطر على أطفاله الزواج من شخص مصاب أو حامل للمرض
الأمراض البشرية نتيجة للشذوذ في عدد الكروموسومات :
خلايا جسم الإنسان بها 23 زوج من الكروموسومات أما الزيادة أو النقص في عدد الكروموسومات يسبب موت الحيوان أو تشوهات من المستحيل شفائها.

علل : في السنوات الماضية اصبح من السهل دراسة الكروموسومات خاصة في حالة الانقسام غير المباشر ؟
ـ لأن الكروموسومات تكون أكثر وضوحاً وتميزاً.

الشذوذ الكروموسومي : هي خلل في عدد الكروموسومات .
سبب حدوثه : خلل أثناء الانقسام الاختزالي .

ملحوظة : من النادر شفاء هؤلاء المرض ولكن في بعض الحالات يمكن مساعدة المريض بحقنه بالهرمونات .

ــ أمثلة لهذه الحالات :
أسم المرض
متلازمة داون
" البلاهة المنغولية "
متلازمة تيرنز
متلازمة كلاينفلتر
نسبة حدوثه
"أين يحدث"
يحدث بنسبة 0.16% من مواليد
( ذكور + إناث )
يحدث بنسبة 0.04% من مواليد الإناث فقط
يحدث بنسبة 0.1% من مواليد الذكور فقط
أعراض الإصابة بالمرض
1- شاذ من الناحية الجسمية والعقلية
2- انخفاض الذكاء
3- الجسم غير متناسق
4- مقطع العين مائل
5- الأذنان غير طبيعية والأنف مضغوط
1- لا تصل إلى النضج الجنسي ( عقيمة ).
2- قصيرة ( 145 سم عند البلوغ )
3- تأخر عقلي .
4- اختفاء العادة الشهرية .
5- عدم القدرة على الإنجاب .
1- لا يصل إلى النضج الجنسي(عقيم)
2- طويل (استطالة الأذرع و السيقان)

السبب
زيادة عدد الكروموسومات في خلاياهم إلى 47 بدلاً من 46 كروموسوم ، حيث يحتوي الزوج رقم 21 من الكروموسومات الجسدية على 3 كروموسومات بدلاً من 2 .
نقص عدد الكروموسومات حيث يكون 45 بدلاً من 46 كروموسوم ، حيث يختفي أحد كروموسومي X في الزوج الجنسي أثناء الانقسام الاختزالي
( نتجت بويضة بدون كروموسوم X وخصبها حيوان يحمل X)
ويكون تركيبها الوراثي XO بدلاً من XX
زيادة عدد الكروموسومات في خلاياهم إلى 47 بدلاً من 46 كروموسوم ، و الزيادة هنا هو كروموسوم واحد في الكروموسومات الجنسية فيكون تركيبه الوراثي XXY بدلاً من XY .

قارن بين متلازمة داون ومتلازمة كلاينفلتر ؟
المتلازمتان سببهما زيادة في عدد الكروموسومات إلى 47 كروموسوم ولكن الزيادة في متلازمة داون في الزوج الجسدي رقم 21 من الكروموسومات الجسدية أما الزيادة في متلازمة كلاينفلتر فتكون في الزوج الجنسي ( رقم 23 ) .

المتلازمتان تحدث في الذكور بالإضافة إلى الإناث بالنسبة لمتلازمة داون .

س 3 ص 176 : أفرض أن طفلين مولدين حديثاً ، قد اختلطا معاً بالصدفة في مستشفى الولادة . من مجاميع الدم التالية ،حدد العائلة التي ينتمي لها كل طفل :
ـ الطفل 1 : مجموعة دمه O ـ الطفل 2 : مجموعة دمه A
ـ سعيد : مجموعة دمه B ـ زوجة سعيد : مجموعة دمها AB ـ جمال : مجموعة دمه B ـ زوجة جمال : مجموعة دمها B

التركيب الجيني للطفل الأول ii بينما الطفل الثاني أما نقي IA IA أو هجين IA i

نتعرف على أمشاج الأزواج :
سعيد B سوف يكون أما نقي IB IB أو هجين IB i إذن امشاجه في كلا الاحتمالين هو IB أو i
زوجة سعيد AB ( IB IA) و أمشاج زوجته هي IB أو IA
من الواضح من الأمشاج أن سعيد هي IB أو i وبالنظر إلى أمشاج زوجته IB أو IA ( نجد أن الطفل 2 هو ابنهم هجين IA i ) .



جمال B سوف يكون أما نقي IB IB أو هجين IB i إذن امشاجه في كلا الاحتمالين هو IB أو i
زوجة جمال B سوف يكون أما نقي IB IB أو هجين IB i إذن امشاجه في كلا الاحتمالين هو IB أو i
من الواضح أن كلاهما هجين ، أمشاج جمال IB أو i وبالنظر إلى أمشاج زوجته IB أو i ( نجد أن الطفل 1 هو ابنهم ii )
__________________

مسائل وراثية

في القرع عامل اللون الأبيض للثمار W متفوق على عامل اللون الأصفر Y والعوامل المتنحية y,w تسبب اللون الأخضر في الثمار . ما لون الثمار في النباتات الناتجة من الهجن التالية وما الشكل المظهري للآباء :
‌أ- ww yy ww YY X اوجدي الجيل الأول؟
‌ب- X WW YY ww yy اوجدي الجيل الأول والثاني ؟



لون البصل يحكمه اثنان من المورثات غير الاليليه هي C,R . فالمورث C لصفة اللون الأحمر سائد على اليله c الخاص باللون الأبيض والمورث R لصفة اللون الأحمر سائد على اليله r الخاص باللون الأصفر . إذا تم تهجين نبات بصل احمرCC RR مع نبات ابيض ccrr. فما هي الأشكال المظهرية التي تظهر في الجيل الثاني ونسبتها ؟




v في الماشية اللون الأحمر R سائد على اللون الأبيض سيادة غير تامة (شبه سيادة ) والأفراد ذات التركيب الوراثى Rr لونها طوبى .لقح ذكر طوبى بقرة بيضاء ونتج عجلة لونها طوبى .إذا لقحت هذه العجلة مع أبيها فما لون النسل المنتظر ؟

v في حنك السبع الأوراق العريضة B سائدة سيادة غير تامة على الأوراق الضيقة b وذات التركيب الوراثي Bb حجم الأوراق وسط . إذا لقح نباتين نقيين احدهما أوراقة عريضة والثاني أوراقه ضيقة فما مظهر F1 و F2 ؟

v في الدجاج توجد سلالة ذات أرجل قصيرة وملتوية تعرف بالدجاج الزاحف . إذا هجنت طيور زاحفة مع أخرى عادية أنتجت طيورا عادية وأخرى زاحفة بنسب متساوية ، واذا هجنت طيور زاحفة مع أخرى زاحفة أعطت 2 زاحفة : 1 عادية ، ويعطى التهجين بين طيور عادية نسلا عاديا .كيف تفسرين هذه النتائج ؟

v في الذرة الشامية إذا اجري تلقيح ذاتي لنبات اخضر غير متماثل التركيب لعامل اللون الأخضر أعطى في الجيل الأول نسلا جميعه اخضر اللون . كيف تعللين ذلك وراثيا ؟

v في الأغنام يحكم صفة وجود القرون جين متأثر بالجنس يسود في الذكور ويتنحى في الإناث ، إذا اجري تزاوج بين سلالة Dorset التي تمتاز بوجود القرون في كلا من الجنسين وتركيبها hh وسلالة Suffolk عديمة القرون في كل من الجنسين تركيبها HH ما هي النسب المظهرية المتوقعة في الجيل الأول والثاني ؟

v الحالتان التاليتان فيهما تنازع على الأبوة عيني الأب المحتمل لكل منهما:
أ‌) الأم تتبع مجموعة الدم B والابن مجموعة الدم AB والاباء المحتملين تتبع مجموعتي A و B ؟
ب‌) الأم تتبع مجموعة الدم B والابن مجموعة الدم O والاباء المحتملين تتبع مجموعتي A وAB ؟

v في خنازير غينيا اللون الأسود سائد على اللون الأبيض.عند تلقيح فرد اسود نقى مع آخر ابيض ماهى نسبة الأفراد الخليط السوداء المتوقعة في أفراد الجيل الثاني ؟

v في ثمار القرع اللون الأبيض سائد على اللون الأصفر .اذا أعطيت نباتين من القرع ثمارهما بيضاء اللون احدهما Ww والأخر WW فما الشكل الخارجي والتركيب الوراثي للأفراد التي تنتج من تلقيحهما ؟ وكيف تثبتين صحة التركيب الوراثي لهذين النباتين ؟

v في ثمار القرع اللون الأبيض سائد على اللون الأصفر والشكل القرصي D سائد على الكروي d . إذا لقح نبات نقي ثماره صفراء قرصية مع نبات أخر نقي ثماره بيضاء كروية.فما هو الشكل الخارجي والتركيب الوراثي لشكل ولون ثمار الجيل الأول والثاني والأفراد الناتجة من تلقيح الجيل الأول تلقيح رجعى مع كل الأبوين ؟




__________________
إذا كان اللون الأسود سائداً على اللونالكستنائي في الخيول ، فما الألوانالمتوقعة في الجيل الأول فقط من تزواج حصان مع فرس وكلاهما هجين؟

################################################## #
- إذا تزاوجذكر غنم أبيض اشعر ( W ) وأنثى سوداء الشعر( w ) ،وأنجبا حملاً أسود الشعر ، ماالطرز الجينية للأبوين والحمل ، وما احتمال أن يكون الحمل الجديد القادملهما أبيضالشعر؟
################################################## ##
هل صحيح ان مجموعة الدم O سالبيمكنها التبرع لجميع مجاميع الدم الأخرىبينما O موجب لايمكنها ذلك؟
###############################################
لماذا لاينقل الاباء مرض انيميا الفولالىابناءهم الذكوروينقلونه فقط الى البنات؟
################################################## ##
- اذا تزواج رجل اصلع معامرأة عادية فما هي احتمالات ظهور صفة الصلع في الافرادالناتجة؟

###############################################
اذا تزوج رجل دمه منالمجموعة A بامرأة دمها من مجموعة B فمامجاميع الدم المتوقعة في ابناهما ؟
###############################################

اذا تزوج رجل مصاب بعمي الالوانبانثي ناقلة للمرض فماهي احتمالات اصابةالابناء بهذا المرض؟
################################################## ##
- إذا تزوج رجل مصاب بمرضنزف الدم بامراة عادية ناقلة للمرض فما صفاتالابناء؟
###############################################
اذا تزوج رجل غير مصاب بمرض العمي اللوني بامراةابوها مصاب بهذاالمرضفما احتما ل ان يكون المولود الاول مصابا بمرض العمي اللوني؟
###############################################
أفرض أنطفلين مولدين حديثاً ، قد اختلطا معاً بالصدفة فيمستشفى الولادة . من مجاميع الدمالتالية ،حدد العائلة التي ينتمي لها كلطفل :
ـ الطفل 1 : مجموعة دمه O ـالطفل 2 : مجموعة دمه A
ـ سعيد : مجموعة دمه B ـ زوجةسعيد : مجموعة دمها AB ـجمال : مجموعة دمه B ـ زوجة جمال : مجموعةدمها B


__________________

مسائل حلوه

السؤال الأول

تزوج رجل فصيلة دمه +

__________________
مسائل حلوه

السؤال الأول

تزوج رجل فصيلة دمه +

مسائل حلوه

السؤال الأول

تزوج رجل فصيلة دمه +

__________________
مسائل حلوه

السؤال الأول

تزوج رجل فصيلة دمه +