أعلنت شركة نوفو نورديسك اليوم النتائج الأولية للمرحلة الثالثة من دراستَي REIMAGINE 5 و REDEFINE 9، حيث تمّت دراسة كاجريسيما (كاجريلينتياد وسيماجلوتايد)، الدواء التجريبي المتطوّر الجديد من نوفو نورديسك لإدارة الوزن والسكري من النوع الثاني، كعلاج يُعطى مرة واحدة أسبوعيًا. وقد تمّت مشاركة أبرز النتائج ضمن اجتماع المستثمرين في يوم أسواق رأس المال من تنظيم نوفو نورديسك.
في دراسة REIMAGINE 5، أظهر كاجريسيما 1.0 مغ / 1.0 مغ أداءً أفضل من تيرزيباتايد 5 مغ في خفض الوزن، بمتوسط 12.4% مقارنة بـ 9.1% لتيرزيباتايد. كما حقق كاجريسيما انخفاضًا في مستوى تحليل السكر التراكمي بنسبة 1.71%، لم يقلّ عن الانخفاض المسجّل مع تيرزيباتايد بنسبة 1.67%.
أما في دراسة REDEFINE 9، فقد حقق كاجريسيما 1.0 مغ / 1.0 مغ فقدانًا في الوزن بنسبة 21.0% مقارنة بنسبة 2.0% للعلاج الوهمي، وبذلك تكون قد حققت الدراسة هدفها الأساسي في إثبات فعالية كاجريسيما. كما أظهر كاجريسيما تحسّنًا أفضل من العلاج الوهمي فيما يتعلّق بأهداف الدراسة المحددة سابقًا، بما في ذلك ضغط الدم الانقباضي، ونسبة محيط الخصر إلى الطول، وملف الدهون أثناء التوقف عن الأكل.
وقال مارتن هولست لانغ، نائب الرئيس التنفيذي، والرئيس التنفيذي للشؤون العلمية، ورئيس قسم البحث والتطوير في نوفو نورديسك:
“إنّ النتائج التي حققها كاجريسيما مشجّعة، إذ تؤكّد على فعالية مركّبَي سيماجلوتيد وكاجريلينتياد. فحتى بعيار 1.0 مغ / 1.0 مغ، حقق كاجريسيما فقدانًا أكبر للوزن مقارنةً بتيرزيباتايد 5 مغ، إضافةً إلى نتائج باهرة مرتبطة بإدارة السمنة والسكري من النوع الثاني. كاجريسيما لا يزال علاجًا قيد البحث، إلّا أن هذه النتائج تعزز ثقتنا بإمكانات هذا العلاج، وتضيف إلى قائمة الأدلة المتنامية حول دور مركّب الأميلين، كما تسهم في تجديد عزمنا على تطوير الجيل الجديد من علاجات السمنة والسكري من النوع الثاني.”
وعادةً ما تكون القرارات المتعلقة بإدارة السمنة والسكري من النوع الثاني متأثرة بالاحتياجات الفردية، ولا يتلقى جميع المرضى الجرعة القصوى من العلاج. وتوفّر هذه البيانات أدلة مهمة حول إمكانات كاجريسيما 1.0 مغ / 1.0 مغ، كما توسّع مفهومنا للفعالية والسلامة والقبول والمرونة في العيارات في خدمة الأفراد.
